In tarieding metoade fan in hindere amine ljocht stabilisator en de tuskenlizzende
PATENT NUMMER: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
De tariedingmetoade fan hindere amine-ljochtstabilisator N,N'-bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronyske alkyldiamine is as folget: de 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine en dibromothane waarden troch reflux en katalysator foar 1-24h roerde, en wetter waard fuortendaliks fuortendaliks tafoege.It produkt waard krigen nei it roeren, koeljen, waskjen, filterjen en droegjen.
Under harren, de tarieding metoade fan intermediate 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine is: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis acid katalysator, binende alkaline agent, waarden set yn ferwaarming reaksje ûnder atmosfearyske druk foar 1-24h.It produkt waard krigen nei it roeren, koeljen, waskjen, filterjen en droegjen.
It syntezeproses fan 'e útfining is ienfâldich en maklik te betsjinjen, en de post-behanneling is handich;de fereaske grûnstoffen, katalysatoren en oplosmiddels binne maklik te krijen.It hiele proses is yn oerienstimming mei ekonomyske prinsipes, feilich en miljeufreonlik, en de produktopbringst is heech.
In tarieding metoade fan hindere amine ultraviolet absorber
PATENT NUMMER: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
De útfining ûntbleatet in tariedingmetoade fan blokkearre amine uv-absorber: malonzuur en pentamethylpiperidol mingje, toluene taheakje as oplosmiddel, katalysator tafoegje en reagearje op 100 ℃ -110 ℃ foar 6h.De reaksje waard stoppe doe't de ynhâld fan malonsäure leger wie as 1%.Drop de temperatuer nei 50 ℃, foegje deionisearre wetter ta, roer foar 30 minuten, foegje dan genôch bedrach fan cyclohexane mei anisaldehyd ta, roer en oplosse, foegje piperidine en acetic acid ta, ferwaarmje oant 70 ℃ -80 ℃ foar reaksje, en skiede it generearre wetter yn it reaksjeproses.De reaksje waard stoppe doe't de anisaldehyde ynhâld wie leger as 1% yn de floeibere faze.De reaksje oplossing waard ôfkuolle oant 5 ℃ en roer foar 1h oant de fêste wie hielendal skieden út.Nei filtraasje waard de reaksje suvere mei 3 kear it bedrach fan ethanol en krige it produkt.
De temperatuer fan 'e hindere amine UV-absorber yn it tariedingsproses is net heger as 110 ℃;de reaksje oanpassing is myld;it reaksjeproses is maklik te kontrolearjen;en de suverens fan it produkt is heech;It iere reaksjesysteem is net gefoelich foar wetter, en moat allinich it wetter yn it systeem loslitte as de reaksje tichtby foltôging is, wat it operaasjeproses besparret.
It produkt en de tarieding metoade fan in multi-effekt thiether bisphenol acrylat antioxidant
PATENT NUMMER: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Fenol acrylaat multi-effekt antioxidant molekulen befetsje sawol de wichtichste fan hindere fenol antioxidant funksjonele groepen, helptiidwurd antioxidants thioether bân en koalstof capture frije radikalen funksje fan acryl phenolic ester struktuer, dy't bringt yn de triple effekt syncretic yn sawol produksje en gebrûk fan polymer materialen.Dit soe polymearmaterialen better beskermje, produkten fan ôfbraak en fergrizing foarkomme, de minne prestaasjes oplosse as antioxidant mei ien funksje wurdt brûkt op polymeermaterialen.Ûnderwilens, de oerienkommende tarieding proses reaksje temperatuer en enerzjyferbrûk is leech, en by-produkt filtration kin fuortsmiten wurde sûnder ôffalwetter, en recycling solvent, sadat de proseduere is eco-friendly.
In tarieding metoade foar hege suverens pentaerythritol plestik auxiliary
PATENT NUMMER: 201910447473.9
ABSTRAKT
De útfining beskriuwt in tarieding metoade foar in hege suverens pentaerythritol plastic helptiidwurd, wêryn de stappen binne as folget: mix funksjonele komponinten en pentaerythritol, waarmte oant 100-150 ℃ en stir foar 15min;add dioctyl tin okside, waarmte nei 170-190 ℃ nei stikstof purge, fierder de reaksje oant de floeibere faze detection produkt ynhâld net mear tanommen;drop de temperatuer nei 150 ℃, foegje xyleen ta, bliuw de temperatuer nei 100 ℃, foegje dan wetterige oplossing mei leechmolekulêre monyske sûr ta, roer by 100 ℃ foar 1 h, sakje nei keamertemperatuer;add methanol, stir foar 3-5h, en de bêst grof produkt waard filtere te krijen it suvere produkt nei re-kristallisaasje mei toluene.
Nei't de reaksje foltôge is, waard it leechmolekulêre monyske soer direkt yn 'e reactant tafoege om esterifikaasjereaksje út te fieren mei de ferpleatsbere en trisubstitueare ûnreinheden yn' e reactant, om de ûnreinheden op te lossen en se te skieden fan it produkt.De metoade hoecht net te brûken in grutte hoemannichte solvents en meardere rekristallisaasje operaasjes, en hat goede ûnreinensferwidering effekt.
In tariedingmetoade fan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
PATENT NUMMER: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
De útfining iepenbiere in tarieding metoade fan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
De metoade omfiemet: coupling reaksje: methyl o-bromobenzoate wurdt keppele oan 9, 9-dimethyl su-2-boric acid te generearjen ferbinings lykas werjûn yn Formule M-1;Oanfollingsreaksje: de ferbining werjûn yn Formule M-1 wurdt tafoege mei methylmagnesiumbromide, en dan hydrolysearre om de ferbining te foarmjen werjûn yn formule M-2;Cyclization reaksje: yn 'e oanwêzigens fan soer, de ferbining werjûn yn formule M-2 wurdt cyclized en omfoarme ta 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene lykas werjûn yn formule M .
Neffens de tariedingmetoade fan 'e útfining is it proses ienfâldich en maklik te betsjinjen;De grûnstoffen nedich binne maklik beskikber by lege kosten;De opbringst is 77 ~ 88%, geskikt foar grutskalige produksje.
